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    人γ干擾素誘導蛋白16p16(IFI16p16)ELISA試劑盒實驗使用說明書
    發(fā)布時間:2025/8/11瀏覽:159次
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      以下是關人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒的實驗使用說明,綜合整理自不同來源的可靠信息:

      BS-0383人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒

      一、實驗原理?

      該試劑盒采用?雙抗體夾心法ELISA技術?:

      將捕獲抗體包被于微孔板上,結(jié)合樣品或標準品中的待測物IFI16p16。

      加入生物素標記的檢測抗體,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"復合物。

      通過鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶(HRP)催化底物TMB顯色,顏色深淺與待測物濃度成正比,最終通過酶標儀測定吸光度(OD值)計算濃度。

      二、試劑盒組成與儲存?

      主要組分?:

      包被抗體、檢測抗體、標準品、HRP標記物、顯色液(TMB)、終止液等。

      儲存條件?:

      未開封試劑盒需2-8℃避光保存;部分組分(如顯色液)需嚴格避光。

      有效期?:通常為6個月,具體以標簽為準。

      三、樣品處理要求?

      血清/血漿?:

      采集后室溫靜置2小時或4℃過夜,1000×g離心20分鐘,取上清保存于-20℃(避免反復凍融)。

      組織勻漿?:

      用預冷PBS沖洗組織,按1:9(重量體積比)勻漿,離心取上清。

      注意事項?:

      避免溶血、高血脂或含NaN3的樣本(NaN3抑制HRP活性)。

      四、操作步驟?

      試劑準備?:

      標準品需現(xiàn)用現(xiàn)配,不可保存;洗滌液按1:50稀釋。

      加樣與孵育?:

      依次加入標準品/樣品、檢測抗體、HRP標記物,每步需充分洗滌。

      顯色與讀數(shù)?:

      加入TMB顯色10-30分鐘,終止液終止反應后,立即用450nm波長測OD值。

      五、注意事項?

      安全防護?:

      避免接觸終止液和底物(有毒),操作時戴手套,勿用嘴吸取試劑。

      實驗細節(jié)?:

      加樣順序一致,避免氣泡;洗滌需拍干;顯色液避光保存。

      質(zhì)量控制?:

      每個標準品和樣品建議做復孔;超出檢測范圍需稀釋后重測。

      六、常見問題?

      顯色異常?:若孔內(nèi)呈綠色,表明終止液未混勻。

      數(shù)據(jù)偏差?:可能由樣本處理、試劑批次或儀器誤差引起,需重復實驗驗證。

      注:以上資料僅供參考,如需更詳細的操作圖示或標準曲線繪制方法,可參考試劑盒附帶的說明書或聯(lián)系供應商獲取技術支持。

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